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[发明专利]米尔伊丽莎白菌的检测引物组合物及检测方法-CN202211014380.5在审
发明人：李伟;向圣汉;孙文秀;李俊慧 -专利权人：长江大学
申请日： 2022-08-23 - 公布日： 2023-02-24 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明属于病原微生物检测技术领域，公开了米尔伊丽莎白菌的检测引物组合物及检测方法，其中检测引物组合物包括三对引物EM02F/R、EM03cF/R和EM04cF/R中的至少一对，并基于该引物组合物构建了检测米尔伊丽莎白菌的方法对于三对特异性引物，无论是单对引物扩增，还是随机两对引物组合及三对引物组合均可特异性的区分米尔伊丽莎白菌，且检测方法准确率高、费用低廉，为蛙类歪白病病原米尔伊丽莎白菌的快速检测、鉴定与预防控制奠定了基础
米尔伊丽莎白检测引物组合方法

[发明专利]一种基于HMGR 3’-UTR和rRNA ITS的引物及其应用-CN201510693701.2有效
发明人：唐勋;曾阳;司怀军 -专利权人：甘肃农业大学
申请日： 2015-10-24 - 公布日： 2020-12-11 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明一种基于HMGR 3'‑UTR和rRNA ITS的引物及其应用提供了三对引物，同时提供了引物获取方法和应用。本发明的三对引物基于高度特异的3'‑UTR和rRNA ITS序列，引物序列特异性高，能够精确的鉴定五加皮和香加皮样品。三对引物在五加皮和香加皮全基因组序列未知的情况下采用RACE技术扩增得到下游序列，并通过高通量测序获得，属于新发现的序列片段，并具有中药鉴定的功能。本发明的引物的应用时，样品提取DNA而不是RNA，这样对样品要求较低，可以是鲜品、干品或者简单炮制后（对DNA破坏低的炮制方法）的样品。
一种基于 hmgr utr rrna its 引物及其应用

[发明专利]半滑舌鳎微卫星标记三重PCR家系识别引物及方法-CN201511023182.5有效
发明人：柳淑芳;白翠翠;王伟继;马骞;庄志猛 -专利权人：中国水产科学研究院黄海水产研究所
申请日： 2015-12-29 - 公布日： 2019-11-29 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：一种半滑舌鳎微卫星标记三重PCR家系识别引物及方法，利用两种荧光对三对微卫星引物进行标记，根据其PCR扩增产物的荧光色彩和片段大小进行区分；利用引物设计软件排除这三对引物在PCR反应过程中形成二聚体的可能；组合这三对引物于同一个PCR反应体系中；优化PCR反应体系，建立这三对引物可在同一个PCR反应体系中同时扩增的参数和PCR反应程序；PCR产物经ABI 3130或类似基因分析仪进行分子标签分析，相同荧光标记的产物通过片段大小进行判断
舌鳎卫星标记三重 pcr 家系识别引物方法

[发明专利]环介导等温扩增禽传染性支气管炎病毒的引物、检测试剂盒及检测方法-CN201210040491.3有效
发明人：张琳;张秀美;胡北侠;杨少华;颜世敢 -专利权人：山东省农业科学院畜牧兽医研究所
申请日： 2012-02-22 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明涉及禽传染性支气管炎病毒检测技术领域，环介导等温扩增禽传染性支气管炎病毒的引物，共包括外侧引物对、内侧引物对和环形引物对三对特异性引物，如序列表中所示，三对引物摩尔比为1:8:4。禽传染性支气管炎病毒的检测试剂盒，包括环介导等温扩增反应液，环介导等温扩增反应液中含有三对特异性引物。检测方法，用检测试剂盒对来自发病禽类动物的样品总RNA进行环介导等温扩增反应，反应条件为：59-65℃、30-75分钟。本发明的检测试剂盒，特异性和敏感性高，快速，可检测出1个拷贝的RNA。
环介导等温扩增传染性支气管炎病毒引物检测试剂盒方法

[发明专利]含有Bar基因转基因作物核酸扩增用引物序列-CN02125634.9无效
发明人：朱文斯;黄茜华;朱水芳 -专利权人：深圳市匹基生物工程股份有限公司;国家出入境检验检疫局动植物检疫实验所
申请日： 2002-07-26 - 公布日： 2004-01-28 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了含有Bar基因转基因作物核酸扩增用引物序列，这些序列分布在三对最优引物的延伸区域范围内。所述的最优三对引物中的每对引物的延伸范围是：由游引物和下游引物组成的引物对，在该引物对的上游引物位置前延10个碱基，后延10个碱基，而引物对的下游引物位置前延10个碱基，后延10个碱基，在上述引物对的上下游延伸位置的区域范围内得到引物序列，本发明对位于上述区域范围内最优引物对做荧光PCR检测，其检测灵敏度可达0.1％，而非转基因的农产品大豆、玉米等均无扩增信号，说明这些引物具有良好的灵敏度和特异性。
含有 bar 基因转基因作物核酸扩增引物序列

[发明专利]一种用于同时检测两型包虫病的引物及试剂盒-CN201910022916.X有效
发明人：尚婧晔;黄燕;张光葭;钟波;王谦;喻文杰;何伟;廖沙;王奇;李调英;陈兴旺 -专利权人：四川省疾病预防控制中心
申请日： 2019-01-10 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于同时检测两型包虫病的引物及试剂盒，引物以冻干粉或溶于缓冲溶液中的形式装于试剂盒内。引物包括三对特异性引物对，分别为：细粒棘球绦虫特异性引物对、加拿大棘球绦虫特异性引物对和多房棘球绦虫特异性引物对。利用本发明试剂盒中的三对引物，通过一轮PRC扩增可检测三种病原的单独或混合感染，根据扩增产物电泳中出现的特定条带可确定被检测样品是否有感染和感染虫种。采用本发明中的试剂盒，不仅操作快速、方便，而且能够准确诊断和鉴别由三种棘球绦虫感染引起的包虫病。
一种用于同时检测两型包虫病引物试剂盒

[发明专利]小麦黄矮病毒的多重PCR检测的引物组和试剂盒-CN201010267642.X无效
发明人：吴云锋 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2010-08-31 - 公布日： 2010-12-22 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明涉及小麦黄矮病毒的多重PCR检测的引物组和试剂盒，引物组由如下三对引物SEQ ID NO.1-6组成，试剂盒包含三对引物SEQ ID NO.1-6，还包含进行多重PCR反应的试剂：浓度为0.4×-0.9×的缓冲液；浓度为0.1-0.5mM的dNTPs；浓度为1.0-3.5mM的Mg2+，应用本发明的引物组和试剂盒进行多重PCR反应检测小麦黄矮病对田间复合侵染的小麦材料检测具有快速、省时、节约成本等优势
小麦病毒多重 pcr 检测引物试剂盒

[发明专利]一种多重PCR法检测水稻检疫性病原菌的引物组及试剂盒和方法-CN201310473978.5无效
发明人：王雪艳;陆雯;潘潞琪;姚含笑 -专利权人：中国计量学院
申请日： 2013-10-11 - 公布日： 2014-01-08 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种多重PCR法检测水稻检疫性病原菌的引物组及试剂盒和方法。所述引物组包括三对引物，第一对引物的上下游序列分别如SEQ ID No.1～2所示，第二对引物的上下游序列分别如SEQ ID No.3～4所示，第三对引物的上下游序列分别如SEQ ID No.5～6所示该引物组有极强的特异性，每一对引物仅能扩增相应病害的病原菌特异性片段，因此可用于对水稻白枯叶病原菌、水稻细菌性条斑病原菌和水稻细菌性谷枯病原菌这三种病原菌进行同时、快速、准确的检测鉴定。
一种多重 pcr 检测水稻检疫性病引物试剂盒方法

[发明专利]含有Cry3A基因转基因作物核酸扩增用引物序列-CN02125638.1无效
发明人：朱文斯;黄茜华;朱水芳 -专利权人：深圳市匹基生物工程股份有限公司;国家出入境检验检疫局动植物检疫实验所
申请日： 2002-07-26 - 公布日： 2004-01-28 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了含有Cry3A基因转基因作物核酸增用引物序列，这些序列分布在三对最优引物的延伸区域范围内。所述的最优三对引物中的每对引物的延伸范围是指：由上游引物和下游引物组成的引物对，在该引物对的上游引物位置前延10个碱基，后延10个碱基。而引物对的下游引物位置前延10个碱基，后延10个碱基，在上述引物对的上下游延伸位置的区域范围内得到引物序列。本发明对位于上述区域范围内最优引物对做荧光PCR检测，其检测灵敏度可达0.1％，该引物是有良好的灵敏度和特异性。该引物对做PCR定量检测时，其检测效率可达到核酸扩增领域该项目的国际水平。
含有 cry3a 基因转基因作物核酸扩增引物序列

[发明专利]一种山羊病原三重PCR检测引物及检测方法-CN201510160762.2在审
发明人：王豪举;范文萍;秦溢;杨红军;徐丽敏 -专利权人：西南大学
申请日： 2015-04-07 - 公布日： 2015-07-01 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种可同时检测山羊痘病毒、山羊魏氏梭菌、山羊支原体的山羊病原三重PCR检测引物及检测方法。本发明涉及了三对PCR引物分别特异性扩增山羊痘病毒、山羊魏氏梭菌、山羊支原体基因序列，三对PCR引物可在同一PCR反应管里同时进行扩增，实现多重检测，大大缩短检测时间，操作简便。特异性引物的设计保证了引物高度保守和特异性，避免了引物与DNA模板之间无互补配对或交叉扩增的情况。本发明的方法耗时短、效率高、灵敏度高。
一种山羊病原三重 pcr 检测引物方法

[发明专利]一种口蹄疫（OAA1）三重荧光RT-PCR检测试剂盒-CN202110579962.7在审
发明人：任宝红;赵林萍;付燕峰;娄亚坤;李慧英;常伟 -专利权人：郑州中道生物技术有限公司;河南国昌生物科技有限公司
申请日： 2021-05-26 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种口蹄疫（OAA1）三重荧光RT‑PCR检测试剂盒，包括引物对和探针，所述引物对包括O‑F与O‑R、A‑F与A‑R、Asia1‑F与Asia1‑R三对引物对，所述探针为TaqMan探针O‑P、A‑P，Asia1‑P，其中，三对引物对和对应的TaqMan探针序列。且整个过程中，扩增检测只需54min，便可实现三种亚型的鉴别检测，大大缩短检测时间，提高检测效率。
一种口蹄疫 oaa1 三重荧光 rt pcr 检测试剂盒

[发明专利]一种鉴定水芹品种的SSR引物组及其应用-CN202310772061.9在审
发明人：甘德芳;邢啸林;陈丹;徐文娟;胡克玲;吕钊彦;况勇;宋晓玉 -专利权人：安徽农业大学
申请日： 2023-06-27 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明涉及一种鉴定水芹品种的SSR引物组及其应用，所述SSR引物组由Oj‑084、Oj‑112、Oj‑156三对引物构成。该SSR引物组特异性强，多态性高且分辨率好，能够快速对水芹材料进行鉴定与分析，可用三对引物将目前不同已知水芹品种完全区分开，还可以对从不同地区取样的水芹材料完全区分开，经分析计算可获得该不同地区的水芹材料与目前已知水芹品种的亲缘关系，本发明利用引物组对品种鉴定技术具有取材方便、鉴定技术简便快速、结果高度准确稳定的特点。
一种鉴定水芹品种 ssr 引物及其应用

[发明专利]含有Cry1A(b)基因转基因作物核酸扩增用引物序列-CN02125637.3无效
发明人：朱文斯;黄茜华;朱水芳 -专利权人：深圳市匹基生物工程股份有限公司;国家出入境检验检疫局动植物检疫实验所
申请日： 2002-07-26 - 公布日： 2004-01-28 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了含有Cry1A(b)基因作物核酸扩增用引物序列，这些序列分布在三对最优引物的延伸区域范围内。所述的最优三对引物中的每对引物的延伸区域范围是：由上游引物和下游引物组成的引物对，在该引物对的上游引物位置前延10个碱基，后延10个碱基，而引物对的下游引物位置前延10个碱基，后延10个碱基，在上述引物对的上下游延伸位置的区域范围内，得到的引物序列。本发明对位于上述区域范围内最优引物对做荧光PCR检测，其检测灵敏度可达0.1％，而非转基因的农产品大豆、玉米等均无扩增信号，说明这些引物具有良好的灵敏度和特异性，该引物对做PCR定量检测时，其定量误差为
含有 cry1a 基因转基因作物核酸扩增引物序列

[发明专利]用于检测和区分多种棘球绦虫的检测试剂盒-CN201310102181.4有效
发明人：娄忠子;贾万忠;闫鸿斌;李宏民;李立;范彦雷;倪兴维 -专利权人：中国农业科学院兰州兽医研究所
申请日： 2013-03-27 - 公布日： 2013-06-26 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明的检测试剂盒中分别有三对针对三种病原的特异性扩增引物。利用本发明的试剂盒中的三对引物，通过复合PCR方法可用于分型检测三种病原的单独或混合感染，根据扩增产物电泳中出现的特定条带可确定被检测样品是否感染棘球绦虫。
用于检测区分多种绦虫试剂盒

[发明专利]一种甘薯病毒检测引物及方法-CN201410066915.2有效
发明人：李华伟;许泳清;邱思鑫;罗文彬;刘中华;邱永祥;纪荣昌;汤浩 -专利权人：福建省农业科学院作物研究所
申请日： 2014-02-26 - 公布日： 2014-06-11 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明根据甘薯褪绿矮化病毒、甘薯G病毒和甘薯羽状斑驳病毒三种病毒的外壳蛋白基因的核苷酸序列分别设计合成出了三对用以检测甘薯病毒的引物；并同时揭露了利用该三对引物对甘薯病毒进行检测的方法，具体地，采用RT-PCR方法，应用三对特异性引物同时对甘薯叶片中的3种病毒即甘薯褪绿矮化病毒、甘薯G病毒和甘薯羽状斑驳病毒进行扩增检测，并将扩增产物克隆测序比对进行验证。
一种甘薯病毒检测引物方法

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